Выявление генетических нарушений у плода на ранних сроках беременности.

Задача современной медицины – выявить генетические нарушения у плода на ранних сроках – уникальная возможность с высокой точностью.

Рождение ребенка – это самое большое счастье в жизни каждой семьи. К сожалению, иногда оно омрачается различными врожденными заболеваниями. Даже абсолютное здоровье родителей не гарантирует, что у ребенка будут отсутствовать такие генетические нарушения, как синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского – Тернера и Клайнфельтера. Современные женщины очень часто сначала предпочитают сделать карьеру, а потом заводить ребенка. Сегодня во многих семьях не по одному, а по два, три, а то и больше детей. К сожалению, с возрастом матери значительно увеличивается риск рождения ребенка с врожденными хромосомными аномалиями. Диагностика таких аномалий во время беременности старыми методами либо не точна: УЗИ и биохимический анализ крови, либо опасна для матери и плода: пункция плодного пузыря.

Представляем вам новейший метод ранней диагностики – ДОТ-тест, который появился в США около года назад. Этот метод высокоточен и безопасен для матери и будущего ребенка. Все что нужно – это будущей маме сдать 10 мл крови из вены. Проведение исследования возможно с 10 недели беременности. Поэтому применение ДОТ-теста может быть рекомендовано всем беременным женщинам старше 35 лет, которые хотят получить дополнительную информацию о здоровье будущего ребенка. Специалисты в лаборатории самыми современными методами выделят и расшифруют генетический материал плода из крови матери и установят наличие или отсутствие синдрома Дауна и еще пяти хромосомных аномалий и предоставят результат теста в течение 12 дней.